Fin novembre 2018, le monde a été choqué par les affirmations d'un scientifique chinois, He Jianku. Il a déclaré que le premier bébé modifié par le gène utilisant CRISPR-cas9 était né.
Indépendamment du code de déontologie du monde médical concernant les expériences d'édition de gènes chez l'homme, cette expérience est certainement une nouvelle ère pour que les scientifiques poursuivent leurs recherches.
En fait, la technologie du génie génétique est découverte depuis longtemps, mais pour les essais sur l'homme, elle suscite certainement un débat.
Avant de discuter du génie génétique, il est bon de connaître les gènes.
Les humains, les animaux, les plantes et autres organismes sont constitués de milliards de minuscules cellules. Dans chaque cellule, il y a un noyau qui contient de l'ADN.
Cet ADN se transmet d'une génération à l'autre et porte toutes les informations nécessaires au développement des organismes.
Alors que les gènes sont l'unité d'héritage de ces traits. Les gènes sont transmis d'un individu à leur progéniture par un processus de reproduction, avec l'ADN qui le porte.
Si l'ADN est comparé à une bibliothèque contenant des informations, alors les gènes sont les livres, la source de l'information.
Ainsi, la modification génétique signifie l'effort de manipuler les gènes d'un organisme en utilisant la biotechnologie. Les gènes sont conçus en modifiant la composition génétique des cellules, en réparant, en ajoutant ou en insérant un nouvel ADN dans les cellules de l'organisme.
L'une des technologies de génie génétique discutées récemment est CRISPR-cas9.
CRISPR-cas9 est une percée en biotechnologie qui permet aux généticiens et aux chercheurs en médecine de modifier des parties d'une séquence génétique en supprimant, en ajoutant ou en modifiant des parties d'ADN.
Actuellement, CRISPR-cas9 est la méthode de génie génétique la plus simple, la plus polyvalente et la plus ciblée.
Le système CRISPR-cas9 se compose de deux molécules clés pour mener à bien leur travail d'ingénierie d'un gène.
Lisez aussi: La chanson qui ne cesse de tourner dans l'esprit s'appelle INMILe premier s'appelle Cas9. Cas9 est une enzyme qui fonctionne comme une paire de "ciseaux moléculaires" qui peuvent couper deux brins d'ADN à un endroit spécifique du tableau génétique, à partir de laquelle un morceau d'ADN peut être ajouté ou retiré.
Le second est un morceau d'ARN, appelé ARN guide (ARNg). L'ARNg consiste en un morceau d'un brin d'ARN court (environ 20 bases de long). Cet ARNg guidera cas9 vers l'ARN cible. Cela garantit que l'enzyme cas9 coupe au bon endroit dans le génome.
L'ARNg est conçu pour trouver et se lier à des séquences spécifiques de l'ADN. Cela signifie que, au moins en théorie, l'ARNg ne se liera qu'à la cible et non à une autre région du génome.
Après avoir identifié les fragments d'ADN à modifier, cas9 coupera directement à l'emplacement ciblé.
Une fois l'ADN coupé, les chercheurs utilisent le modèle de réparation d'ADN de la cellule pour ajouter ou supprimer des morceaux de matériel génétique, ou pour apporter des modifications à l'ADN en remplaçant les segments existants par des séquences d'ADN personnalisées.
Le génie génétique est d'un grand intérêt dans la prévention et le traitement des maladies humaines. Actuellement, la plupart des recherches sur l'édition du génome visent à comprendre les maladies à l'aide de cellules et de modèles animaux.
Les scientifiques continuent de mener des expériences pour déterminer si cette approche est sûre et efficace chez l'homme. Cette question est étudiée dans le cadre de la recherche sur une grande variété de maladies, y compris les troubles monogéniques tels que la fibrose kystique, l'hémophilie, etc.
En outre, le génie génétique promet également le traitement et la prévention de maladies plus complexes, telles que le cancer, les maladies cardiaques, les maladies mentales et l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).
Pour la recherche avec CRISPR lui-même, Jennifer Doudna, l'une des scientifiques d'Amérique, a déjà mené une expérience en modifiant l'ADN de souris noires et les souris résultantes sont nées blanches.
Lisez aussi: Pourquoi le ciel est-il sombre la nuit?Beaucoup plus audacieux, des scientifiques chinois mènent des expériences de génie génétique avec la technologie CRISPR-cas9 sur des embryons humains.
Ils affirment que cela a changé l'ADN de l'embryon et que le résultat est que le bébé est né peut survivre à l'attaque du virus VIH.
He Jianku, l'un des scientifiques chinois, prétend utiliser CRISPR-cas9 qui peut insérer et désactiver certains gènes. Et ce qu'ils font, c'est fermer l'entrée au virus du VIH, même si ces allégations doivent encore faire l'objet d'une enquête et d'un examen plus approfondi.
Il n'est pas certain que le génie génétique chez l'homme soit sûr ou non. Si cela est fait sur l'embryon, cela peut-il avoir des conséquences indésirables pour le bébé à l'avenir?
L'utilisation de CRISPR-cas9 chez l'homme invitera certainement les avantages et les inconvénients de nombreuses parties
Ce n'est pas impossible, à l'avenir, la technologie du génie génétique peut être la meilleure option pour traiter des maladies telles que le VIH, le sida, le cancer, etc.
Ou même à l'avenir, les parents peuvent ordonner aux chercheurs de concevoir leur enfant selon leurs souhaits.
C'est ce que Stephen Hawking a prédit l'émergence d'une race surhumaine grâce à la technologie du génie génétique. Avec cette technologie, ils sont capables de modifier l'ADN pour augmenter leur intelligence ou leurs capacités.
Références:
- Technologie CRISPR-cas9, He Jianku
- Génie génétique par des scientifiques chinois
- Comment fonctionne le génie génétique
- Qu'est-ce que CRISPR-cas9
- Comment CRISPR construit-il notre ADN?